Zitat von: Conina am 03. Dezember 2025, 14:33:43Beim HPD ist ein Artikel, wie schlimm MECFS ist und darin steht, dass 5 junge MECFS-Patienten assitierten Freitodbegleitung bekommen haben!Das ist absolut verständlich. Diese Information ist ein echter Hammer.
...
Ich bin gerade etwas durch, das kann doch nicht sein.
ZitatIch bin medizinisches Personal und nicht betroffen und habe mich bisher auch nicht genötigt gesehen die Kommentarspalte anzuwenden, aber bei diesem Video kann ich nicht anders! Zunächst, nur um es noch einmal unmissverständlich zu definieren, ist MC/EFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) eine S C H W E R E, K O M P L E X E N E U R O L O G I S C H E M U L T I S Y S T E M E R K R A N K U N G, deren Leitsymptom u. a. die Post-Exertionelle Malaise (PEM) ist. Das, was der renommierte Professor für Psychosomatik hier von sich gibt, ist das Allerletzte! Herr Prof. Henningsen, Sie wollen allen Ernstes, eine solche schwere Erkrankung mit den "Forschungen" in Ihrer Abteilung versuchen zu erklären, indem Sie z. B. erklären, dass Zitat: "Wenn man die Erwartung induziert, dass man jetzt Luftnot bekommt, weil man in einem Setting ist, in dem jetzt gesagt wird, du bekommst jetzt vermehrt CO2 in die Atemluft und das ist ein starker Stimulus für Luftnot, dass die das dann auch tatsächlich entwickeln, obwohl es faktisch gar nicht gesteigerte CO2-Werte waren."?! Also das ist unglaublich. Aber tägliche Realität, vor allem in der Psychiatrie. Die Diskriminierung von psychiatrischen Patienten ist extrem hoch. Ich fange ihr das Thema Patienten mit Chronischem Schmerz gar nicht erst an. Die Aussage, dass die multimodale Therapie keine Nebenwirkungen habe, ist der Hohn. Ich habe eine Patienten mit NACHGEWIESENEM und ANERKANNTEM Post-Covid-Syndrom erlebt. Wenn einem Patienten schon bei geringsten Belastungen des Alltages die Herzfrequenz auf 140 steigt (vielleicht joggt der Herr Professor einmal bei dieser Herzfrequenz, denn der bidirektionale Ansatz ist auch sehr wichtig, nicht wahr), dann bestimmt nicht, weil der Patient nun glaubt, jetzt geht gleich meine Herzfrequenz hoch. Aber man macht es sich eben einfach und man dreht es einfach herum, dabei hat doch Friedrich Nietzsche schon so schön gesagt: »Es gibt keinen gefährlicheren Irrtum, als die Folge mit der Ursache zu verwechseln!". Vielleicht noch eins, wenn ambulante Rehaeinrichtungen mit einem neurologischen, immunologischen und sportmedizinischen Kenntnisstand tätig sind, der dem Mittelalter entspricht, dann kommt es eben sehr oft vor, dass diese Patienten problemlos aufgefordert werden sich nicht so anzustellen und einfach weiterzumachen usw. Es ist so unglaublich und unfassbar. Es ist abstoßend.
Zitat von: zimtspinne am 03. Dezember 2025, 14:52:48Hat dein Unterbewusstsein aus dir gesprochen bei dem Namen?Ne, ich habe die Person recherchiert. Da gibt es so etwas wie Internet und Suchmaschinen, weißt du?
ZitatBei der Myalgischen Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) handelt es sich um eine bisher kaum erforschte Autoimmunerkrankung.Das ist so falsch, falscher geht es nicht.
ZitatTypisch dabei sind gravierende Symptome wie "schwere Fatigue (krankhafte Erschöpfung), kognitive Störungen, ausgeprägte Schmerzen, eine Überempfindlichkeit auf Sinnesreize und eine Störung des Immunsystems sowie des autonomen Nervensystems" beschreibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS die Erkrankung.Die "Deutsche Gesellschaft für ME/CFS" ist kein neutral-sachlicher Akteur in dieser Geschichte, sondern kocht ihr eigenes Süppchen.
ZitatDr. med. Wolfgang Ries berichtete bei der Pressekonferenz in Berlin von Fällen aus seiner Praxis und verwies auf die hohe Belastung der sie versorgenden Familien.Wolfgang Ries gehört zu den Scheibenbogen-Groupies.
ZitatAnhand von zwei Fallbeispielen erläuterte er, wie wenig das Gesundheitssystem auf Erkrankungen wie ME/CFS eingerichtet ist und dass zum Teil angebotene Hilfe die Betroffenen kränker machen kann. (Siehe dazu auch Natalie Grams in "Entschuldigen Sie bitte, dass ich störe ...".) Ein bei der Pressekonferenz eingespieltes Video verdeutlichte eindrücklich die Situation für Betroffene und Angehörige.Emotionen und Gefühle statt Fakten und Beweise.
Zitat von: RPGNo1 am 03. Dezember 2025, 07:29:10Oh oh! Frau Hermission ist Theologin und hat zudem eine Tochter, die an ME/CFS leidet. Tiefer kann man in einer Bubble nicht drin stecken.Hat dein Unterbewusstsein aus dir gesprochen bei dem Namen?
ZitatUmstrittene Berliner Hochschulchefin Geraldine Rauch verliert Wiederwahl zur TU-Präsidentinhttps://archive.is/dtrhu
Fatma Deniz wird neue Präsidentin an der TU Berlin. Die bisherige Amtsinhaberin Geraldine Rauch geriet in die Kritik, weil sie einen antisemitischen Post likte – und scheiterte nun bei der Wiederwahl.
Zitat von: eLender am 02. Dezember 2025, 23:32:44Die Tatsache, dass Big-Farma da nicht groß einsteigt, sagt einiges. Die alleine hätten die Möglichkeit, Medikamente zu entwickeln (was sehr teuer, langwierig und riskant ist). Alternativ wäre man ggf. interessiert, dass schon entwickelte Medis neue Absatzmärkte gewinnen. Da sind solche Studien, die die Scheibenheinis machen, die richtige Marschrichtung. Aber auch hier ist scheinbar kein Interesse vorhanden. Ich nehme an, man wird wissen, dass das Unfug ist und auf wilder Spekulation beruht. Auf Evil-Pharma ist in der Sache Verlass: Man rechnet mit spitzer Feder und rennt keinen Wolkengebilden hinterher.Hatte ich bereits im Thread erwähnt. Mehrfach.
Zitat von: eLender am 02. Dezember 2025, 23:46:15Jaja das blaue Himmelreich, eine Welt des Friedens und der Harmonie. Die Tante (Hermisson) ist so ne Munchie - hegt ein armes Opfer und geht damit hausieren. Ganz üble Nummer.Oh oh! Frau Hermission ist Theologin und hat zudem eine Tochter, die an ME/CFS leidet. Tiefer kann man in einer Bubble nicht drin stecken.