Borreliose

[eLender]

Beim Spaziergang durch den Blätterwald (nein, ich lese sowas nicht absichtlich, es wurde mir unter die Nase gehalten) eine mir irgendwie bekannt vorkommende Sache. Mir fällt der Name gerade nicht ein, irgendwas mit Müdigkeit und Elefanten, oder so.

Bella Hadid hat auf Social Media eine riesige Fangemeinde. Mehr als 61 Millionen Menschen verfolgen dort ihr Leben. Genau hier erzählte sie auch in der Vergangenheit, wie sie mit ihrer Krankheit Lyme-Borreliose umgeht, die von Zecken übertragen wird.

Justin Timberlake teilte vor Kurzem ebenfalls mit, darunter zu leiden. Anzeichen für die Erkrankung sind Erschöpfung, Müdigkeit, Fieber, Kopf- oder Gelenkschmerzen.

Nun veröffentlicht Bella Hadid Bilder aus dem Krankenhaus und zeigt, dass es ihr aktuell gar nicht gut geht. ...

Das Topmodel ist bereits 2012 an Lyme-Borreliose erkrankt. In einem Beitrag aus dem Jahr 2023 schrieb sie auf ihrem Profil: "Das kleine Ich, das gelitten hat, wäre so stolz auf mich, weil ich mich selbst nicht aufgegeben habe."

https://www.watson.de/unterhaltung/stars/141146849-bella-hadid-loest-mit-fotos-aus-dem-krankenhaus-grosse-sorge-aus

Man beachte die Bilder, und da v.a. den Hintergrund. Das muss eine "Klinik" in Bayern sein, ggf. von Klinghardt? Cher (die mir dem Singsang) war doch auch in Dschörmany zur Kur, weil es nur hierzulande vernünftige Mediziner gibt (soll ja angeblich von ME geheilt worden sein...).

Im Zuge der Beschäftigung mit Hadid (die sieht sogar krank noch gut aus ) ist mir dann das auf die Pupille gestolpert:

On the show, Hadid's diagnosis had became a major plotline; it represented a breakthrough moment in pop-culture Lyme-disease awareness. Two of her children, the models Bella and Anwar Hadid, also have Lyme diagnoses. They join an assortment of famous and fame-adjacent spokespeople who have "opened up" about Lyme: Avril Lavigne, Kelly Osbourne, Ally Hilfiger, Crystal Hefner, and Rob Thomas's wife, Marisol. Hadid's speech at the gala was brief — she was in the midst of a relapse, she said, so she hadn't really been able to write anything — but the hardest part about having Lyme disease, she told the crowd, was people not believing she had Lyme disease. "My biggest struggle every day was people telling me that maybe I have Munchausen disease," Hadid said. " 'How can she look so beautiful and be so sick?' 'How can she be in bed seven days a week and then show up to work?' Well, I did," she said. And then, to applause, "Because I'm a badass Dutch girl. But it wasn't easy."

This is the rallying cry of the Lyme Warrior. Spend a while browsing #lymewarrior on Instagram and what you find looks like wellness content at first. There are selfies, shots of food, talk of toxins, exhortations toward self-care. There are more extensive arrays of supplements than you might expect. Then the IVs snake into view. There are hospital gowns and seats at outpatient-treatment centers and surgically implanted ports displayed with pride. This is wellness predicated on the constant certainty that all is not well. Like Hadid, the Lyme Warriors struggle against those who would doubt their condition, and, like Hadid, they are firm in their resolve. They have a name, and they have each other.

Where Murray sought to answer a question, the warrior who now takes up the cause of chronic Lyme is seeking to affirm an answer. For this community of patients, Lyme has come to function as something more expansive than a diagnosis. While Lyme disease is a specific medical condition — one that may manifest more severely or less, be treated more easily or less — chronic Lyme is something else altogether. (The medical establishment generally avoids using the term chronic Lyme, and because of this establishment wariness, advocates who believe Lyme is a chronic infection now sometimes advise patients to avoid it too.) This version of Lyme has no consistent symptoms, no fixed criteria, and no accurate test. This Lyme is a kind of identity. Lyme is a label for a state of being, a word that conveys your understanding of your lived experience. Lyme provides the language to articulate that experience and join with others who share it. In the world of chronic Lyme, doctors are trustworthy (or not) based on their willingness to treat Lyme. Tests are trustworthy (or not) based on their ability to confirm Lyme. Lyme is the fundamental fact, and you work backward from there. Lyme is a community with a cause: the recognition of its sufferers' suffering — and, with it, the recognition of Lyme.

https://www.thecut.com/2019/07/what-happens-when-lyme-disease-becomes-an-identity.html  (ggf. via archive.is öffnen oder kurz Esc drücken, dann gehts auch ohne Zollgebühr)

Das ist die Mutter der Dame, schon früh im gleichen Geschäft. Bei Icks fällt gelegentlich das Wort "Münchhausen". K.A: was das ist, aber es könnte möglich sein

Bei uns im Wiki (u.a.): https://www.psiram.com/de/index.php/International_Lyme_and_Associated_Diseases_Society

Ich hatte noch ein Bild ihrer Mutter bzw. deren Medizinschrank. Ich mußte sofort an die Erschöpften denken. Vll. finde ich es wieder...