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Borreliose

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Begonnen von bori-burgi, 26. August 2016, 20:27:33

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Beim Spaziergang durch den Blätterwald (nein, ich lese sowas nicht absichtlich, es wurde mir unter die Nase gehalten) eine mir irgendwie bekannt vorkommende Sache. Mir fällt der Name gerade nicht ein, irgendwas mit Müdigkeit und Elefanten, oder so.

ZitatBella Hadid hat auf Social Media eine riesige Fangemeinde. Mehr als 61 Millionen Menschen verfolgen dort ihr Leben. Genau hier erzählte sie auch in der Vergangenheit, wie sie mit ihrer Krankheit Lyme-Borreliose umgeht, die von Zecken übertragen wird.

Justin Timberlake teilte vor Kurzem ebenfalls mit, darunter zu leiden. Anzeichen für die Erkrankung sind Erschöpfung, Müdigkeit, Fieber, Kopf- oder Gelenkschmerzen.

Nun veröffentlicht Bella Hadid Bilder aus dem Krankenhaus und zeigt, dass es ihr aktuell gar nicht gut geht. ...

Das Topmodel ist bereits 2012 an Lyme-Borreliose erkrankt. In einem Beitrag aus dem Jahr 2023 schrieb sie auf ihrem Profil: "Das kleine Ich, das gelitten hat, wäre so stolz auf mich, weil ich mich selbst nicht aufgegeben habe."
https://www.watson.de/unterhaltung/stars/141146849-bella-hadid-loest-mit-fotos-aus-dem-krankenhaus-grosse-sorge-aus

Man beachte die Bilder, und da v.a. den Hintergrund. Das muss eine "Klinik" in Bayern sein, ggf. von Klinghardt? Cher (die mir dem Singsang) war doch auch in Dschörmany zur Kur, weil es nur hierzulande vernünftige Mediziner gibt (soll ja angeblich von ME geheilt worden sein...).

Im Zuge der Beschäftigung mit Hadid (die sieht sogar krank noch gut aus ::) ) ist mir dann das auf die Pupille gestolpert:

ZitatOn the show, Hadid's diagnosis had became a major plotline; it represented a breakthrough moment in pop-culture Lyme-disease awareness. Two of her children, the models Bella and Anwar Hadid, also have Lyme diagnoses. They join an assortment of famous and fame-adjacent spokespeople who have "opened up" about Lyme: Avril Lavigne, Kelly Osbourne, Ally Hilfiger, Crystal Hefner, and Rob Thomas's wife, Marisol. Hadid's speech at the gala was brief — she was in the midst of a relapse, she said, so she hadn't really been able to write anything — but the hardest part about having Lyme disease, she told the crowd, was people not believing she had Lyme disease. "My biggest struggle every day was people telling me that maybe I have Munchausen disease," Hadid said. " 'How can she look so beautiful and be so sick?' 'How can she be in bed seven days a week and then show up to work?' Well, I did," she said. And then, to applause, "Because I'm a badass Dutch girl. But it wasn't easy."

This is the rallying cry of the Lyme Warrior. Spend a while browsing #lymewarrior on Instagram and what you find looks like wellness content at first. There are selfies, shots of food, talk of toxins, exhortations toward self-care. There are more extensive arrays of supplements than you might expect. Then the IVs snake into view. There are hospital gowns and seats at outpatient-treatment centers and surgically implanted ports displayed with pride. This is wellness predicated on the constant certainty that all is not well. Like Hadid, the Lyme Warriors struggle against those who would doubt their condition, and, like Hadid, they are firm in their resolve. They have a name, and they have each other.

Where Murray sought to answer a question, the warrior who now takes up the cause of chronic Lyme is seeking to affirm an answer. For this community of patients, Lyme has come to function as something more expansive than a diagnosis. While Lyme disease is a specific medical condition — one that may manifest more severely or less, be treated more easily or less — chronic Lyme is something else altogether. (The medical establishment generally avoids using the term chronic Lyme, and because of this establishment wariness, advocates who believe Lyme is a chronic infection now sometimes advise patients to avoid it too.) This version of Lyme has no consistent symptoms, no fixed criteria, and no accurate test. This Lyme is a kind of identity. Lyme is a label for a state of being, a word that conveys your understanding of your lived experience. Lyme provides the language to articulate that experience and join with others who share it. In the world of chronic Lyme, doctors are trustworthy (or not) based on their willingness to treat Lyme. Tests are trustworthy (or not) based on their ability to confirm Lyme. Lyme is the fundamental fact, and you work backward from there. Lyme is a community with a cause: the recognition of its sufferers' suffering — and, with it, the recognition of Lyme.
https://www.thecut.com/2019/07/what-happens-when-lyme-disease-becomes-an-identity.html  (ggf. via archive.is öffnen oder kurz Esc drücken, dann gehts auch ohne Zollgebühr)

Das ist die Mutter der Dame, schon früh im gleichen Geschäft. Bei Icks fällt gelegentlich das Wort "Münchhausen". K.A: was das ist, aber es könnte möglich sein ::)

Bei uns im Wiki (u.a.): https://www.psiram.com/de/index.php/International_Lyme_and_Associated_Diseases_Society

Ich hatte noch ein Bild ihrer Mutter bzw. deren Medizinschrank. Ich mußte sofort an die Erschöpften denken. Vll. finde ich es wieder...
Wollte ich nur mal gesagt haben!

eLender

ME ist eigentlich nur Neuroborreliose für Arme. Die Schönen und Reichen haben das nicht, das wäre zu billig. Dabei ist die Symptomatik beinahe die Gleiche. Nochmal kurz zu/von Bella (die teilt das ganze Zeugs sehr freizügig, daher keine Verletzung der Schamgrenze ::) ).


Via Icks: https://x.com/kgtofu/status/1968511293931012592

Es wird auch gemutmaßt, es hätte eher etwas mit ihrer Anorexie zu tun. Aber das wäre ja nicht wirklich organisch und wird nicht von Zecken übertragen, ist also prinzipiell auszuschließen.

Weiter mit den Schönen und Reichen.

ZitatJustin Timberlake und Jessica Biel gehen auch in schweren Zeiten Seite an Seite durchs Leben. Vor wenigen Wochen hatte der Sänger öffentlich gemacht, dass er an Borreliose erkrankt ist. Nun verriet ein Insider gegenüber "Us Weekly", wie das Paar mit der Diagnose umgeht. "Jessica hat Justins Gesundheit und Wohlbefinden enorm unterstützt", erklärte die anonyme Quelle. Der Sänger und die Schauspielerin seien "starke Persönlichkeiten und schaffen es hervorragend, die richtige Balance für ihre jeweiligen Bedürfnisse zu finden".
https://www.n-tv.de/leute/Justin-Timberlake-und-Jessica-Biel-halten-gegen-seine-Krankheit-zusammen-article26042464.html

Und noch mehr:

https://kurier.at/stars/justin-timberlake-stars-an-borreliose-erkrankt/403066347

Das sind wohl spezielle Zecken, auf Promis programmiert. Ob da Nordkorea ne Rolle spielt..?
Wollte ich nur mal gesagt haben!

eLender

Ja, es gibt auffällige Ähnlichkeiten (man hat mitunter Schwierigkeiten, überhaupt Unterschiede zu finden) zwischen manchen Gebrechen. Es scheint dann eher ein Zufall zu sein, was für eine Diagnose man bekommt. Aber man kann auch dem Zufall ein wenig nachhelfen.

Kurze Vorbemerkungen:

ZitatLiving Ghost@I_need_a_razor
·
27. Sep.
So I'm supposed to believe myalgic encephalomyelitis, POTS, MCAS, fibromyalgia are all separate diseases but for myself they all started all together. When I had my remission they all disappeared together. When I relapsed they all came back together and with large baseline.....
https://x.com/I_need_a_razor/status/1971938795890397269

Man könnte geneigt sein, das hier zu glauben (Antwort in dem Faden):
ZitatCane Sugar@ComatoseGoat
·
22 Std.
They're not separate. They're all in your mind.


Eine etwas längere Geschichte aus dem Guardian, die das ein wenig veranschaulicht. Ich zitiere nur ein paar kleine Häppchen, aber man bekommt einen Eindruck. Ich frage mich sowieso, warum die (chronische) Borreliose so viel weniger Follower hat als ME. Hat das was mit Mode zu tun. Wäre eine Möglichkeit.

ZitatAs a diagnosis without a treatment pathway, ME/CFS is a dangerous predicament. The syndrome is clearly an umbrella term for different illnesses that are poorly understood by modern medicine. We met people who had recovered thanks to talking cures. One told me his ME disappeared when he took a course of psychological treatment in his 20s and understood what he had to gain from being "tired" all the time: respite from being under pressure and daunted by the world. What did Milly have to gain from being tired, we wondered? Why would a nine-year-old decide to be ill? Were we, without meaning to, putting her under too much pressure?

We tried to remain open-minded. We tried a type of talking cure called the MindBody Reconnect which had revitalised a friend. Milly didn't enjoy the expensive online sessions but doggedly stuck with it. I'm sure it works for some sick people. For Milly, it was a disaster. She became convinced she was responsible for her illness because she could not think herself well. More guilt for us. Lisa sourced alternative treatments: gut biome studies and nutritionists, mushroom tinctures, reiki, biodynamic massage, healers and even a psychic, who dispatched 17 spirits who were apparently haunting our house. None of it cured Milly, although we continued the massage because that gave her a weekly lift.
...

She really identified with her.
...

There may be a link: in many sufferers, Sinclair told us, Covid suppressed their immune system, allowing Lyme bacteria lurking at unproblematically low levels within the body to rapidly multiply (a study found that 13.5% of people in western Europe have serological evidence of the bacteria in their bodies).
...

The tests are not available on the NHS and we would have to dispatch bloods to a German lab.
...

The results were dramatic. Milly's body showed a high level of borrelia activity, the bacteria the NHS blood test had missed. She had co-infections of babesia and bartonella, bacteria that are also believed to be spread by ticks and can cause severe illness.
...

Sinclair likes a military analogy: "Imagine a battlefield after a war. It takes six to 12 months to clear away the burnt-out tanks. It'll probably take a while to get back to full function when you've removed the enemy."
...
https://www.theguardian.com/world/2025/sep/28/as-my-daughter-got-sicker-and-sicker-our-quest-for-answers-dragged-on-how-did-we-all-miss-the-bacteria-taking-over-her-body

Würde man mit scheibenbognerischem Ehrgeiz an die Sache gehen, man hätte ähnliche "Entdeckungen" gemacht. Das Feld wird aber schon länger von anderen Koryphäen besetzt, da musste sich Carmen was anderes suchen.
Wollte ich nur mal gesagt haben!